Приказ по кори в рк

Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил и норм «Организация и проведение профилактических прививок»

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 октября 2004 года № 744. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 17 ноября 2004 года № 3208. Утратил силу приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от от 30 июня 2010 года № 476

  • Текст
  • Официальная публикация
  • Информация
  • История изменений
  • Ссылки

Сноска. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 30.06.2010 № 476.

В соответствии с Законом Республики Казахстан «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и постановлением Правительства Республики Казахстан от 23 мая 2003 года N 488 «О мерах по улучшению вакцинации населения против инфекционных заболеваний», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемые санитарно-эпидемиологические правила и нормы «Организация и проведение профилактических прививок».
2. Комитету государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Байсеркин Б.С.) направить в установленном порядке настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.
3. Административному департаменту Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д.В.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан, Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан Белоног А.А.
5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 20 октября 2004 года N 744
«Об утверждении санитарно-эпидемиологических
правил и норм «Организация и проведение
профилактических прививок»

Санитарно-эпидемиологические правила и нормы
«Организация и проведение профилактических прививок»

1. Общие положения

1. Санитарно-эпидемиологические правила и нормы «Организация и проведение профилактических прививок» (далее — санитарные правила и нормы) содержат основные требования, предъявляемые к медицинским организациям по проведению профилактических прививок населению, в целях обеспечения эффективной и безопасной иммунизации. P092295
2. Соблюдение санитарных правил и норм обязательно для всех юридических лиц, занимающихся организацией и проведением профилактических прививок, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности.
3. Транспортировка, хранение вакцин и других медицинских иммунобиологических препаратов (далее — МИБП), проводятся согласно приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 июня 2004 года N 484 «О работе с вакцинами и другими медицинскими иммунобиологическими препаратами», зарегистрированному в Министерстве юстиции Республики Казахстан от 14 июля 2004 года N 2950 (далее — приказ МЗ РК от 17 июня 2004 года N 484).
4. В настоящих санитарных правилах и нормах используются следующие сокращенные термины:
адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина — АКДС;
адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин — АДС;
адсорбированный дифтерийно-столбнячный анатоксин с уменьшенным содержанием антигена — АДС-М;
адсорбированный дифтерийный анатоксин с уменьшенным содержанием антигена — АД-М;
столбнячный анатоксин — АС;
вакцина против туберкулеза — БЦЖ;
вакцина против полиомиелита — ОПВ.
5. Профилактические прививки населению по эпидемическим показаниям и приостановление их, в связи с регистрацией поствакцинальных осложнений осуществляется по постановлению Главного Государственного санитарного врача Республики Казахстан.

2. Порядок допуска медицинских работников к проведению
профилактических прививок

6. К проведению профилактических прививок допускаются лица с высшим и средним медицинским образованием после прохождения первичной (перед допуском к работе) подготовки.
7. Лица, прошедшие первичную подготовку, в дальнейшем проходят ежегодные инструктажи.
8. Подготовка медицинских работников по правилам проведения профилактических прививок проводится согласно приложению 1 , к настоящим санитарным правилам и нормам.
9. Состав комиссии утверждается совместным приказом территориального управления (департамента) государственного санитарно-эпидемиологического надзора (далее — УГСЭН, (ДГСЭН) и Департамента здравоохранения, под председательством заместителя начальника УГСЭН (заместитель директора ДГСЭН) по эпидемиологическим вопросам. В состав комиссии должны входить педиатр, фтизиатр, а также при необходимости привлекаются специалисты другого профиля.
10. По прохождении первичной подготовки и инструктажа выдается удостоверение утвержденной формы, согласно приложению 2 к настоящим правилам и нормам, сроком на один год.
11. При выявлении фактов несоблюдения санитарных правил и норм лицо, ответственное за данный участок, отстраняется от работы и направляется на дополнительную подготовку.
12. Ответственность за своевременное прохождение специалистами первичной подготовки, ежегодного инструктажа возлагается на руководителей организаций, осуществляющих профилактические прививки.

3. Требования к помещениям для проведения
профилактических прививок и ведению документации

13. Прививки должны проводиться в специально выделенном помещении — прививочном кабинете, в котором запрещается проведение других медицинских процедур (манипуляции).
14. В случае отсутствия в населенном пункте условий для проведения иммунизации (нет медицинского учреждения, отсутствует медицинский работник, нет условий для хранения вакцины и другие) прививки проводятся выездной бригадой в составе квалифицированного врача и прививочной медсестры, укомплектованной автотранспортом, термоконтейнером, прививочным материалом, одноразовыми шприцами, противошоковыми препаратами.
Режим работы выездных бригад определяется территориальными органами здравоохранения.
15. Внутренняя отделка прививочного кабинета имеет гладкую поверхность, выдерживающую влажную уборку и дезинфекцию. В прививочном кабинете предусматриваются наличие: естественного освещения, централизованного водоснабжения, канализации, отопления, раковины для мытья рук. При отсутствии централизованного водоснабжения и канализации должны быть созданы условия для соблюдения персоналом санитарно-гигиенического режима и личной гигиены.
16. Прививочный кабинет оснащается следующим оборудованием:
1) холодильник достаточной емкости для хранения вакцин;
2) термоконтейнер или холодильная сумка для транспортировки и хранения вакцин в течение рабочего дня;
3) термоконтейнер для временного хранения вакцин в случае аварийного отключения электроэнергии;
4) рабочий стол, стулья;
5) медицинский стол для подготовки вакцин к использованию;
6) медицинский шкаф для хранения инструментов и медикаментов;
7) пеленальный стол и (или) медицинская кушетка;
8) бикс со стерильным материалом;
9) тонометр, термометры, одноразовые шприцы, шпатели;
10) средства противошоковой терапии: 0,1% раствор адреналина, 1% раствор мезатона, преднизолон (дексаметазон, гидрокортизон). Растворы: 1% тавегил (2,0% супрастин), 2,4% эуфиллин. Сердечные глюкозиды: 0,05% строфантин, корглюкон, кордиамин;
11) емкость для обеззараживания остатков вакцин;
12) коробка для утилизации одноразовых шприцев.
17. В прививочном кабинете должны быть следующие документы:
1) форма 64/у «Журнал учета профилактических прививок»;
2) журнал учета движения вакцин;
3) журнал учета температурного режима холодильного оборудования;
4) нормативные правовые акты (копия постановления Правительства Республики Казахстан от 23 мая 2004 года N 488, санитарные правила и нормы, приказы, инструкции ко всем применяемым вакцинам и других МИБП).
18. Медицинские документы по иммунопрофилактике инфекционных заболеваний, которые должны вестись в медицинских организациях (фельдшерско-акушерский пункт, сельская участковая больница, семейно-врачебная амбулатория, центральная районная больница, поликлиники (далее — ФАП, СУБ, СВА, ЦРБ, поликлиники):
1) журнал переписи населения;
2) форма 112/у «История развития ребенка»;
3) форма 63/у «Карта профилактических прививок»;
4) план профилактических прививок на год (помесячный — цифровой и пофамильный);
5) журнал учета лиц, имеющих длительные и постоянные медицинские отводы к профилактическим прививкам;
6) форма N 6 «Отчет об охвате профилактическими прививками»;
7) форма N 5 «Отчет о профилактических прививках и движении вакцин»;
8) журнал учета поступивших вакцин и других МИБП (согласно приложению 4 к приказу МЗ РК от 17 июня 2004 года N 484 );
9) журнал учета выдачи вакцин и других МИБП (согласно приложению 5 приказа МЗ РК от 17 июня 2004 года N 484 ).
19. Во всех медицинских организациях, осуществляющих проведение прививок, проводится ежемесячный мониторинг охвата прививками с нарастающим итогом.

4. Требования к проведению прививок

20. Для иммунопрофилактики используются вакцины, анатоксины, иммуноглобулины, прошедшие тестирование на соответствие требованиям Всемирной организации здравоохранения, зарегистрированные в Республике Казахстан, закупленные на открытом конкурсе, в порядке, установленном законодательством и поставляемые в медицинские организации через территориальные управления (департаменты) государственного санитарно-эпидемиологического надзора.
21. Перед применением вакцины необходимо внимательно изучить приложенную к ней инструкцию, проверить маркировку и целостность ампулы (флакона), соответствие препарата прилагаемой инструкции.
22. Запрещается использование:
1) сорбированных вакцин (АКДС, АДС, АДС-М, АД-М, АС, против вирусных гепатитов), подвергшихся замораживанию;
2) живых вакцин (коревая, полиомиелитная, паротитная, БЦЖ), подвергшихся действию повышенной температуры на основании показаний контрольной карточки-индикатора или индикатора на флаконе вакцины;
3) вакцин и растворителей с истекшим сроком годности;
4) вакцин (БЦЖ, АКДС, АДС, АДС-М, АД-М, АС) без взбалтывания перед каждым введением;
5) открытых флаконов при несоблюдении соответствующих требований, предъявляемых к ним;
6) вакцин с нарушением целостности ампул, флаконов;
7) вакцин с неясной или отсутствующей маркировкой на ампуле (флаконе);
8) вакцин не соответствующих описанию инструкции;
9) одноразовых шприцев с нарушением целостности упаковки и с истекшим сроком годности.
23. Лиофилизованные вакцины (коревая, паротитная, БЦЖ и другие) следует растворять приложенным к вакцине стандартным растворителем при строгом соблюдении правил асептики.
24. Обработка места введения вакцины производится 70% спиртом, если нет других указаний (например, эфиром при постановке пробы Манту, или смесью спирта с эфиром при скарификационном способе иммунизации живыми вакцинами, в последнем случае разведенную вакцину наносят на кожу после полного испарения дезинфицирующей жидкости).
25. Весь инструментарий, используемый при проведении профилактических прививок (шприцы, иглы, скарификаторы), должен быть одноразового пользования.
26. Разрешается совмещение всех прививок в один день, но вакцины вводятся в разные участки тела и разными шприцами.
Исключение составляет вакцина БЦЖ, введение которой в один день с другими вакцинами парентерального введения запрещено в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 февраля 2001 года N 471 «О состоянии и мерах усиления борьбы с туберкулезом в Республике Казахстан».
27. Если вакцины не вводились в один и тот же день, следует сохранить интервал между живыми вакцинами не менее 4-х недель. Интервал между живыми и убитыми вакцинами не соблюдается.
28. После введения иммуноглобулина или препарата крови введение коревой и паротитной вакцины откладывается минимум на 3 месяца, без интервала с иммуноглобулинами или препаратами крови вводятся АКДС, АДС, АДС-М, АД-М, БЦЖ, ОПВ вакцины.
29. После введения коревой, паротитной, полиомиелитной и БЦЖ вакцины требуется соблюдение интервала для введения иммуноглобулина не менее 2-х недель. Не требуется соблюдение такого интервала после АКДС, АДС, АДС-М, АД-М препаратов.
30. «Открытым флаконом» для вакцин, вводимых инъекционным способом считается флакон, из которого брали вакцину без удаления пробки — проколом шприца.
31. Использование «открытых флаконов» разрешается при соблюдении следующих условий:
1) не истек срок годности препарата;
2) соблюдается температура хранения;
3) соблюдается стерильность;
4) отсутствуют видимые изменения вакцины.
32. «Открытые флаконы» АКДС, АДС, АДС-М, АД-М, АС, полиомиелитной вакцины, вакцины против гепатита «В» и «А» допускаются к использованию в течение 3-х дней при соблюдении условий, изложенных в пункте 31.
33. Вакцины против кори, дивакцина (против кори краснухи), эпидемического паротита, туберкулеза, желтой лихорадки используются немедленно после разведения или в течение 3 или 6 часов, если это допускается инструкцией, с последующим уничтожением остатков вакцин.
34. На этикетке «открытых флаконов» вакцин необходимо указать дату и время открытия флаконов.
35. Политика «открытых флаконов» не приемлема для вакцин, выпускаемых в ампулах.
36. Не допускается перенос «открытых флаконов» из одного прививочного кабинета в другой.
37. Флаконы, использованные для иммунизации населения на дому, при выезде прививочными бригадами уничтожаются в конце рабочего дня.

5. Требования по введению вакцин и наблюдения за
состоянием привитого в постпрививочном периоде

38. Прививка проводится после осмотра прививаемого врачом, при отсутствии врача фельдшером, который оформляет допуск к ней специальной записью в форме 112/у «История развития ребенка», форме 25/у «Медицинская карта амбулаторного больного» с указанием наименования вакцины.
39. После назначения врача (фельдшера) проводится прививка (прививки), сведения о которой заносятся в прививочный журнал — форма 64/у «Журнал учета профилактических прививок» и учетные формы: 63/у «Карта профилактических прививок»; 112/у «История развития ребенка», 26/у «Медицинская карта ребенка», 25/у «Медицинская карта амбулаторного больного», «Прививочный Паспорт», «Паспорт Здоровья» .
40. Привитые лица в течение 30 минут должны находиться в медицинской организации под наблюдением медицинского работника, для принятия мер в случае возникновения постпрививочных реакций или осложнений. В последующем медицинским работником СВА, участковым медицинским работником поликлиники обеспечивается наблюдение на дому — первые три дня после введения инактивированной вакцины и на 5-6 и 10-11 день после введения живой вакцины. Результаты наблюдения фиксируются в форме 112/у «Истории развития ребенка», форме 25/у «Медицинская карта амбулаторного больного». В случае возникновения поствакцинальных осложнений (реакций) (далее — ПВО или ПВР) проводится экстренное лечение согласно приложению 3 и немедленная госпитализация вакцинированного.
41. Медицинский работник при осмотре проводит разъяснительную работу с прививаемыми лицами или родителями детей о необходимости обращения за медицинской помощью в случае возникновения необычной реакции на вакцинацию.
42. Медицинский работник, получивший вызов к привитому, немедленно обслуживает данный вызов, оказывает неотложную медицинскую помощь и при показаниях госпитализирует его. В случае подозрения на необычную постпрививочную реакцию медицинский работник немедленно передает экстренное извещение в территориальный орган здравоохранения и территориальное УГСЭН, которые должны обеспечить передачу информации в Комитет государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее — Комитет ГСЭН МЗ РК).
43. Каждый случай необычной ПВР (ПВО) подлежит немедленному расследованию, которое начинает проводить медицинский работник, первый поставивший диагноз. В последующем к расследованию подключается бригада специалистов районных или областных управлений госсанэпиднадзора и департаментов здравоохранения. В случае необходимости в бригаду включают невропатолога, аллерголога, фтизиатра, инфекциониста, патологоанатома и других специалистов. Результаты расследования оформляются отчетом согласно приложению 4 , который в течение 10 дней с момента регистрации случая поствакцинального осложнения (реакции) предоставляется в Комитет ГСЭН МЗ РК и Республиканскую санитарно-эпидемиологическую станцию.
44. С отчетом о ПВО (ПВР) в Комитет ГСЭН МЗ РК предоставляются: копия истории болезни, копии форм 63, 112, 25. При летальном исходе прилагается копия протокола патологоанатомического вскрытия и гистологические препараты.

6. Требования к учету контингентов детей, подлежащих
иммунизации и учет выполненных профилактических прививок

45. Для обеспечения полного охвата профилактическими прививками подлежащего иммунизации контингента проводится учет детей, проживающих на территории, силами медицинских работников территориальных медицинских организаций (ФАП, СВА, поликлиника) независимо от форм собственности 2 раза в год (весна-осень), с внесением изменений состава детского населения в журнал переписи, с вовлечением миграционной службы и полиции.
46. Осуществляется ежемесячное наблюдение за динамикой детского населения, с внесением в журнал переписи пофамильных данных о родившихся, умерших, прибывших или убывших лицах. Соответственные изменения вносятся и в картотеку формы 63/у.
47. Активное выявление детей, прибывших на обслуживаемый участок детей при посещении медицинским работником больных на дому, при обращении их за медицинской помощью в территориальные медицинские организации, консультативно-диагностическую поликлинику (далее — КДП), при выборочном контроле достоверности переписи.
48. Учет взрослого контингента проводится силами медицинских работников территориальных медицинских организаций, независимо от форм собственности один раз в год перед составлением планов профилактических прививок (август-сентябрь).
49. После окончания переписи проводится сверка списков с наличием имеющихся в медицинских организациях учетных форм.
50. Суммарные данные о количестве населения, проживающего на обслуживаемой территории по возрастным группам, передаются в установленные сроки в территориальный орган здравоохранения и территориальное управление (департамент) государственного санитарно-эпидемиологического надзора (далее — ГСЭН).
51. Учет прививок, сделанных детям, осуществляется соответствующими записями в формах: 64/у, 63/у, 112/у, 26/у, которые хранятся в медицинских организациях по месту проведения прививок.
52. Учет прививок взрослого населения регистрируется в журнале формы 64/у и 25/у, которые хранятся в медицинской организации по месту проведения прививок.
53. Персональный учет профилактических прививок ведется в «Прививочном Паспорте» утвержденной формы.
54. Планирование профилактических прививок осуществляет территориальное лечебно-профилактическое учреждение. Сводный план составляется по району, городу, области территориальным органом здравоохранения (ЦРБ; городское, областное управление здравоохранения) и утверждается руководителем после согласования с территориальным управлением (департаментом) ГСЭН.
55. Форма 63/у «Карта профилактических прививок» хранится в виде картотеки, которая ведется по следующему принципу раскладки:
1) на детей, подлежащих прививкам в текущем году, которые распределяются по месяцам назначения прививок. После получения прививки и внесения ее в форму 63/у она перекладывается в ячейку (пакет) того месяца, на который назначена следующая прививка;
2) на детей, не подлежащих прививкам в текущем году, по годам рождения;
3) на детей временно выбывших;
4) на детей с медицинскими отводами.
56. Картотека формы 63/у организованных детей (ДДУ, школы, школы-интернаты, дома ребенка и другие) хранятся централизованно в территориальном медицинском учреждении. Раскладка формы 63/у ведется по учреждениям, внутри учреждения — по возрастам и классам.
57. Координация и контроль полноты учета и охвата населения прививками возложены на территориальные медицинские организации:
1) семейные врачи составляют годовые планы профилактических прививок, организуют проведение прививок и ежемесячно сдают отчеты по их проведению (формы N 5 и N 6) в КДП в установленной форме;
2) КДП делают свод плана профилактических прививок, свод ежемесячных отчетных форм N 5 и N 6 с последующим предоставлением плана и отчета в территориальное управление (департамент) ГСЭН в установленной форме.

7. Требования к учету, отчетности
движения вакцин и растворителей

58. Медицинские организации, проводящие профилактические прививки населению, независимо от форм собственности обязаны вести учет вакцин, растворителей и других медицинских иммунобиологических препаратов по утвержденным формам.
59. Медицинские организации, проводящие профилактические прививки населению, независимо от форм собственности, в установленные сроки представляют в территориальное управление (департамент) ГСЭН отчеты по форме N 5 «Отчет о профилактических прививках и движении вакцин» и по форме N 6 «Отчет об охвате профилактическими прививками».
60. Учету по форме N 5 «Отчет о профилактических прививках и движении вакцин» подлежат и растворители к вакцинам (БЦЖ, паротитная, коревая).
61. Для предотвращения избыточного запаса вакцин, в областном управлении (департаменте) ГСЭН вакцина хранится в объеме не более 6-ти месячного запаса, в районной УГСЭН — не более 3-х месячного и в медицинской организации, проводящей прививки — не более месячного запаса вакцин.

8. Порядок уничтожения неиспользованных остатков вакцин

62. Ампулы и флаконы, содержащие неиспользованные остатки вакцин, обеззараживаются и уничтожаются медицинским работником, проводившим прививку, одним из следующих способов:
1) кипячением в течение 30 минут (сибиреязвенной — 2 часа);
2) погружение в дезинфицирующее средство, зарегистрированное и разрешенное в Республике Казахстан.
63. В целях профилактики травм и «заражения», использованные одноразовые шприцы и иглы не разбираются, не подвергаются деформации, запрещается их промывка и дезинфекция, они подлежат физическому уничтожению методом сжигания.
64. Сразу после использования отработанные шприцы и иглы сбрасываются в специальные коробки, изготовленные из трудно прокалываемого картона (по 100 штук в каждую коробку) и уничтожаются методом сжигания.
65. В каждой медицинской организации , где проводятся прививки, приказом руководителя данного учреждения определяется лицо, ответственное за уничтожение использованных одноразовых шприцев и игл.
66. Если в партии вакцины не соответствуют требованиям инструкции 1% ампул (флаконов), то все вакцины подлежат уничтожению, способом, указанным в пункте 62.

Приложение 1
к санитарно-эпидемиологическим правилам
и нормам «Организация и проведение
профилактических прививок»

1. Программа подготовки медицинских работников
по иммунопрофилактике

1. Программа подготовки медицинских работников по иммунопрофилактике, включает в себя:
1) вакциноуправляемые инфекции;
2) активная и пассивная иммунизация, отличия между ними, показания к их применению;
3) виды вакцин;
4) живые вакцины, характеристика каждого препарата, правила хранения и применения;
5) анатоксины, характеристика каждого препарата, правила хранения и применения;
6) инактивированные вакцины, характеристика каждого препарата, правила хранения и применения;
7) сыворотки, какие из них применяются в борьбе с вакциноуправляемыми инфекциями, правила работы с ними;
8) иммуноглобулины, гамма-глобулины, какие из них применяются в практике иммунизации, правила хранения и применения;
9) основной принцип применения растворителей, режим хранения, транспортировки и учета;
10) принцип безопасной практики иммунизации;
11) способы и оптимальные места введения вакцины;
12) одновременное введение разных вакцин;
13) политика «открытых флаконов»;
14) уничтожение остатка неиспользованных вакцин;
15) прививочный кабинет, оснащение, режим работы;
16) учет детского населения;
17) учет взрослого населения;
18) планирование профилактических прививок;
19) медицинская документация прививочного кабинета;
20) принцип раскладки картотеки — формы 63/у «Карта профилактических прививок»;
21) сроки проведения профилактических прививок, утвержденные в Республике Казахстан;
22) вакцинация взрослых;
23) порядок допуска ребенка к прививкам;
24) формы N 5 и N6; правильность их ведения, анализа;
26) мониторинг оценки состояния привитости детей;
27) правильный выбор целевой группы детей до 1 года;
28) требования к учету, отчетности движения вакцин и растворителей;
29) хранение и транспортировка вакцин;
30) интервалы между введением разных вакцин, интервалы между вакцинами, и иммуноглобулином;
31) противопоказания к прививкам;
32) наблюдение за постпрививочным периодом;
33) тактика медицинского работника при регистрации поствакцинальных реакций и осложнений;
34) оказание неотложной помощи при регистрации поствакцинальных осложнений;
35) препараты противошоковой терапии;
36) перечень медицинских документов, предоставляемых в Комитет ГСЭН МЗ РК, случаи поствакцинальных осложнений;
37) показания к проведению экстренной профилактики столбняка при травмах;
38) вакцинопрофилактика бешенства;
39) показания к формированию выездных прививочных бригад, оснащение, кратность выездов.

2. Практические занятия

2. Практические занятия, включают в себя:
1) практическая постановка пробы Манту на группе детей, чтение результатов через 72 часа;
2) приобретение навыков внутрикожного введения вакцины БЦЖ;
3) принцип использования вакцины с термоиндикатором на флаконе;
4) термоконтейнер, правильность его загрузки вакциной;
5) составление форм N 5 и N 6, расчеты и анализ показателей;
6) построение графика привитости детей на примере данных участка, района. Расчеты процента охвата прививками, процента упущенных возможностей;
7) изучение действующих нормативных документов по иммунопрофилактике.

Приложение 2
к санитарно-эпидемиологическим правилам
и нормам «Организация и проведение
профилактических прививок»

Удостоверение N __________
от ____ ________ __________г.

Выдано (фамилия, имя, отчество) __________________________________

Место работы __________________________________

В том, что он (она) прошел (а) первичную подготовку, инструктаж по
организации и проведению профилактических прививок

Руководитель комиссии _______________________________________

Члены комиссии: _______________________________________
_______________________________________
_______________________________________

Приложение 3
к санитарно-эпидемиологическим правилам
и нормам «Организация и проведение
профилактических прививок»

Лечение поствакцинальных реакций и осложнений
(экстренная, догоспитальная терапия*)

_________________________________________________________________________
Реакции
————————————————————————-
Токсические** (гипер- | Аллергические *** |Неврологические ****
термия) | (анафилактический шок, |(судороги, нарушения
| отек Квинке и другие) |сознания и другие)
______________________|___________________________|______________________
анальгин 50%-0,1 мл адреналин 0,1 % в дозе 0,5- 1) дегидратация:
на год жизни внутрь 1,0 мл подкожно или внутри- лазикс 1-3 мг/кг внут-
или внутримышечно; мышечно или норадреналин римышечно или внутри-
0,2% 0,1-0,5 подкожно или венно;
парацетамол (панадол, внутримышечно;
калпол и другие) — маннитол 15-20% 0,5-
10 мг/кг, внутрь; преднизолон от 5-10 до 30 1,5гр. Сухого вещества
мг/кг внутривенно (в/м) или на кг., внутривенно;
аспирин 0,1 на год гидрокортизон от 100 до
жизни — внутрь; 500 мг внутривенно; люмбальная пункция по
показаниям;
литическая смесь (по антигистаминные препараты:
0,5-1,0 мл 2,5% амина- 1) тавегил 1% 0,5-1,0 в/м; 2) противосудорожная
зина, пипольфена и 2) димедрол 1% 0,3-1,0 мл терапия:
0,5% новокаина) внутримышечно или седуксен 0,5 5 в дозе
разовая доза смеси — внутривенно; 0,5-1,0 мл внутривенно
0,1-0,15 мл/кг 3) супрастин 2% 0,5-1,0 мл или внутримышечно;
внутримышечно. внутримышечно или ГОМК — 50-100 мг/кг
внутривенно; внутривенно;
4) пипольфен 0,5%-2,5% карбамезепин;
3-10 мл внутримышечно. фенобарбитал (люминал)
2 мг/кг внутрь.
———————————————————————-

* минимальные дозы для детей, максимальные — для взрослых;
** при токсических реакциях применяют один из указанных препаратов;
*** при анафилактическом шоке и резком снижении артериального давления назначают: адреналин или норадреналин каждые 10-15 минут до выведения больного из тяжелого состояния; преднизолон.
При отҰке Квинке — антигистаминные препараты, при отсутствии эффекта — преднизолон.
При других аллергических реакциях — антигистаминные препараты;
**** при любых неврологических реакциях начинают лечение с лазикса, при нарастании клиники отека мозга подключить маннитол;
при стойких судорогах — седуксен или ГОМК для купирования судорог, далее для предупреждения судорог — фенобарбитал.

Приложение 4
к санитарно-эпидемиологическим правилам
и нормам «Организация и проведение
профилактических прививок»

Отчет о побочной реакции, связанной с вакцинацией
(включать состояния, не относящиеся
к сопутствующим заболеваниям)*

_____________________________________________________________________Фамилия, имя,|Год рожде-|Адрес|Наименование |Медицинская |Дата обра-
отчество |ния, день,| |вакцины, дата |организация,|щения год,
пациента |месяц, год| |(день, месяц, |проводившая |месяц, день
| | |год), доза и |вакцинацию |
| | |способ введения| |
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________
_____________|__________|_____|_______________|____________|__________

______________________________________________________________________
Дата госпита-|Произ- | N |Срок |Реакция на |Выявленные|Количество
лизации день,|водитель|серии|год- |предыдущую |нарушения |вакцины дан-
месяц, год |вакцины | |ности|вакцинацию |правил |ной серии,
| | | |(указать вак|иммуни- |поступившей
| | | |цину, серию)|зации |в область
_____________|________|_____|_____|____________|__________|___________
_____________|________|_____|_____|____________|__________|___________
_____________|________|_____|_____|____________|__________|___________
_____________|________|_____|_____|____________|__________|___________
_____________|________|_____|_____|____________|__________|___________

__________________________________________________________________________
Количество |Количество |Количество |Количество |Количество |Окон-|Исход:
вакцин дан-|вакцин дан-|привитых |привитых |привитых |чате-|выздоро-
ной серии, |ной серии, |данной се- |данной се- |данной се- |льный|вление
поступившей|поступившей|рией в об- |рией в рай-|рией в по- |диаг-|смерть
в район | в поселок |ласти/число|оне/число |селке/число|ноз |инва-
| | реакций |реакций |реакций | |лидность
___________|___________|___________|___________|___________|_____|________
___________|___________|___________|___________|___________|_____|________
___________|___________|___________|___________|___________|_____|________
___________|___________|___________|___________|___________|_____|________

Интервалы между вакцинацией и началом реакции
отметить в минутах, часах и днях

__________________________________________________________________________
Вид поствакцинальной реакции | минута | часы | дни
_________________________________________________|__________|_______|_____
1. Местная реакция в месте вакцинации:
1) инфицированный абсцесс
2) стерильный абсцесс/узелок
3) обширная припухлость, захватывающая
близлежащую (ие) область (и)
4) лимфаденит (БЦЖ-ит)
5) припухлость околоушных желез

2. Общие реакции:

1) лихорадка (температура тела 39ҮС и выше)
2) реакция Центральной Нервной Системы:
— судороги фебрильные/энцефалопатия
— судороги афебрильные/энцефалит
— судороги в анамнезе (фебрильные,
афебрильные подчеркнуть)
— необычный плач (пронзительный крик,
продолжительность более 2-х часов)
— серозный менингит
— острый вялый паралич

3. Аллергическая реакция:

1) анафилактический шок (внезапный, приводящий
к кардиоваскулярному коллапсу, бронхоспазму,
отеку гортани и к необходимости метода
искусственного дыхания)

2) сосудистая реакция (резкая, нарастающая
бледность кожных покровов с акроцианозом —
картина острой надпочечниковой недостаточности)

3) сыпь (крапивница, отек Квинке и другие)
4) сыпь геморрагическая
4. Все случаи смерти, которые подозреваются
медицинскими работниками или населением как
связанные с вакцинацией.
5. Все случаи госпитализации, связанные с иммунизацией.
___________________________________________________________________

* Отчет составляется и предоставляется в Комитет ГСЭН МЗ РК не позднее 15 дней после регистрации случая поствакцинальной реакции по данной схеме.

adilet.zan.kz

Это интересно:

  • Минтранс тахографы приказ 36 Приказ Минтранса РФ от 13 февраля 2013 г. N 36 "Об утверждении требований к тахографам, устанавливаемым на транспортные средства, категорий и видов транспортных средств, оснащаемых тахографами, правил использования, […]
  • Законы вступившие в силу с 1 июля 2011 года Законы вступившие в силу с 1 июля 2011 года Автострахование Жилищные споры Земельные споры Административное право Участие в долевом строительстве Семейные споры Гражданское право, ГК РФ Защита […]
  • Работа в спб помощником юриста Для связи с соискателем оплатите доступ к контактам. Опыт работы Помощник юрисконсульта ООО "Управляющая компания "Нордэст" Октябрь 2017 — Январь 2018 (4 месяца) Работа корпоративным юристом (помощником […]
  • Закон кгк Органы государственного контроля в Минске Комитет государственного контроля Республики Беларусь а дрес: 220050, г. Минск, ул. Карла Маркса, 3 телефон: +375 17 327 20 15, +375 17 327 60 67 (приемная) сайт: […]
  • Приказ мо рф no 340 Анна Ан… 0 Святосл… 0 ejmgkn … 0 Светлан… 0 Категории блога Приказ министра обороны n 340 2005 Скачать Приказ министра обороны n 340 2005 Информация о файле:Дата: 24.11.2012Скачано раз: 458Место в рейтинге: […]
  • Образец заявление на трудовой отпуск График отпусков образец заполнения 2017-2018 Содержание Скачать пустой График отпусков 2017-2018 47 кб. Word (doc). До 17 декабря 2016 года для 2017 года. Если не уложиться в срок то штраф составит от 30 000 до 50 000 […]